Довготривалі крапельниці, купа аналізів та пошук лікарні – вже два місяці родина Емірових з Херсона бореться за життя своєї маленької донечки Софії. У немовляти рідкісний діагноз – мукополісахаридоз І типу.
Мукополісахаридоз І типу – це рідкісне прогресуюче захворювання, при якому з організму не виводяться шлаки і токсини. Вони накопичуються в тканинах, суглобах та кістках, і в першу чергу дуже страждає нервова система.
Мама маленької Софії каже, про те, що донька потребує фахового обстеження лікаря-генетика здогадалась ще у 6 місяців, адже помітила, що розвиток дитини не відповідає віку.
Щодо вагітності, то вона проходила більш-менш нормально. Натомість вже на 30 тижні лікарі помітили чимало патологій, що також негативно відобразились на малечі.
Софія Емірова має всі шанси на повноцінне щасливе дитинство без постійних нападів, крапельниць та купи аналізів.
